迈得诺医疗招聘（2023年10月发布）

迈得诺医疗成立于2011年，服务于中国介入类医疗器械市场。经过10年的发展，已实现年销售额35亿元，600人的销售团队、44家分公司27个办事处。经营产品覆盖心内科、心外科、血管外科、放射介入科、神经外科、神外内科等16个科室，与全国超1500家医院、4000个专业临床科室建立业务往来，销售网络遍布全国每一个省份。

2020年成立迈得诺集团公司，开始进入介入类医疗器械的研发生产领域，自主研发和技术引进相结合，致力于发展成为国内医疗领域最具临床需求导向的专业化、产业化集团公司。

目前孵化项目涉及心脏瓣膜、栓塞微球、辅助生殖等产品，在苏州高新区已建成万级GMP车间1500平方米，并在高新区科技城购置了60亩土地用于未来发展。

公司秉承“科技领先、人才领先”的经营理念，注重客户体验和员工体验，诚邀各路精英加入团队共创事业，支持高端医疗器械国产化发展之道！

研发工程师

岗位职责：

1、协助经理进行三类无源介入医疗器械产品研发工作等；

2、负责进行产品的工艺开发、验证及工装夹具的设计制作等；

3、负责完成样品制备和相关的性能测试，组织进行技术攻关，解决技术难点；

4、参与动物实验及协助开展临床试验；

5、负责编制相关设计技术文件、专利等。

岗位要求：

1、大专以上学历，生物化学、药学、高分子材料、生物医用材料专业（优秀在校生/应届毕业生亦可）；

2、1年以上II类或III类产品设计研发经验，具有可降解医疗器械设备经验者优先；

3、熟悉化学结构、药物合成方面等；

4、具有创新精神，吃苦耐劳，有良好的团队协作精神及较强沟通能力；

5、熟悉ISO13485体系或YY/T 0287者优先。

体系工程师

岗位职责：

1. 负责13485体系的搭建和审核工作；

2. 负责培训和指导相关人员草拟文件，提供草稿和修改，帮助大家理解文件内核；

3. 组织内审，接待外审，对审核中发现的不符项进行跟踪纠正和关闭，通过审核；

4. 体系文件有更新要求时，对员工进行培训并组织文件更新；

5. 对文件持续改进，提高文件质量和更好的适用性。

岗位要求：

1. 医学/药学/化学等相关专业均可，本科以上，3年以上QS工作经验；优秀的应届毕业生亦可；

2. 对ISO13485和GMP非常熟悉，有内审员资格证书；

3. 经历过体系从0到1全过程的优先；

4. 主动开展工作，勤奋踏实，协调能力强。

工作地址：苏州市高新区科技城富春江路188号4号楼

投递邮箱：zhuchenyu@mednovo.com.cn

联系人：朱晨瑜，15850101470